Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че е открила възможна връзка между ваксината срещу Covid-19 на компанията „Джонсън и Джонсън“ и редки проблеми със съсирването на кръвта при пълнолетни хора, ваксинирани в САЩ, предаде Ройтерс.
EMA посочи, че нейният комитет по безопасност на лекарствата заключава, че към информацията за тази ваксина трябва да се добави предупреждение за необичайни кръвни съсиреци с ниски кръвни тромбоцити, но че тези събития трябва да бъдат посочени като много редки нежелани реакции.
„Общите ползи от ваксината на „Джонсън и Джонсън“ за предотвратяване на Covid-19 надвишават рисковете от странични ефекти“, подчерта EMA.
Европейският лекарствен регулатор също така установи, че всички случаи са настъпили при възрастни под 60 години, предимно жени, в рамките на три седмици след ваксинацията, като добави, че всички налични доказателства, включително съобщения за осем случаи в Съединените щати от общо 7 милиона ваксинирани, са част от нейната оценка.
„Въз основа на наличните в момента доказателства, специфични рискови фактори не са потвърдени“, заяви агенцията.
EMA заяви, че повечето съсиреци са се появили в мозъка и корема, подобно на ваксината на „АстраЗенека“, и отново подчерта, че общите ползи от ваксината надвишават рисковете.
