Европейската агенция по лекарствата даде насоки, в които очертава изискванията към производителите на ваксини срещу COVID-19, за да действат срещу неговите мутации.
Комисията по хуманна медицина на агенцията издаде документ, в който подробно се изброяват лабораторните, клинични, качествени и производствени данни, които са необходими да одобряването на ваксини срещу такива щамове.
В момента агенцията е дала разрешително на три ваксини – на Pfizer/BioNTech (Пфайзер/Байонтек), Moderna (Модерна) и AstraZeneca (АстраЗенека).
