Европейската агенция по лекарствата съобщи, че на 11 март ще обсъди издаването на разрешение за използване в ЕС на ваксината срещу COVID-19 на „Янсен“ („Джонсън и Джонсън“), съобщи БТА.
Извънредното заседание цели да се постигне решение още в този ден, се уточнява в съобщението. По-рано тази седмица Европейската комисия потвърди, че оценката на ваксините занапред ще бъде ускорена.
Когато бъде утвърдена, ваксината на „Янсен“ ще стане четвъртият препарат срещу новото заболяване, чиято употреба е разрешена в ЕС.
ЕК сключи договори с шестима производители на ваксини, като уточни, че държавите от ЕС имат свободата да си доставят и други препарати на собствена отговорност.
