След Швеция, и Литва обяви днес, че спира временно прилагането на ваксината на „АстраЗенека“, докато Европейската агенция по лекарствата се произнесе за безопасността ѝ. Литовските здравни власти съобщиха за три случая на тромбоемболия у хора, на които е бил инжектиран препаратът.
Изпълнителният директор на Европейската агенция Имър Кук подчерта, че няма индикации ваксината да е причинила кръвни съсиреци.
„Няма индикации, че ваксинирането доведе до тези случаи! Броят на случаите на тромбоза при ваксинираните не изглежда по-голям, отколкото при общото население“.
Европейската комисия очаква да получи от април до юни 200 милиона дози от ваксината на Пфайзер и Бионтех, съобщиха от Брюксел. Това включва 10 милиона дози, първоначално предвидени за втората половина на годината.
