Дъщерното дружество на Johnson & Johnson – Janssen-Cilag International N.V. подаде заявление в Европейския съюз за условно разрешение за пускане на пазара на разработената от компанията ваксина срещу Covid-19, съобщи във вторник Европейската агенция по лекарствата (EMA).
EMA отбеляза, че нейната Комисия за лекарства за хора (CHMP) ще прегледа заявлението по „ускорен график“, подчертавайки, че може да даде становище до средата на март 2021 г. при условие, че данните на компанията за ефикасността, безопасността и качеството на ваксината са достатъчно изчерпателни и ясни“.
Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен приветства новината и добави, че ЕК ще бъде готова да даде разрешение, веднага щом ЕМА даде положително научно становище.
