Европейската агенция за лекарствата (ЕМА) започна наблюдение в реално време на ефективността на китайската ваксина срещу Covid-19 „Синовак“ като отчита досегашните резултати от изпитанията върху животни и доброволци.
Показателите за създадения имунен отговор ще бъдат оценявани веднага, след като бъдат налични, за да бъде ускорен процесът на възможно одобрение на препарата.
Това е първата китайска ваксина, включена в процедурата за оценка в реално време и общо четвъртата след „КюърВак“, „Новавакс“ и руската „Спутник V“.
Според различните проучвания „Синовак“ е показала ефективност между 50 и 90 процента и вече е получила одобрение за употреба в Китай, Индонезия, Бразилия и Турция.
Досега са били доставени около 200 милиона дози от препарата.
