Европейската агенция по лекарствата (EMA) няма да има възможност да издаде разрешение за спешна употреба на руската коронавирусна ваксина „Спутник V“ на Института „Гамалея“ преди месец май, заяви в понеделник ръководителят на стратегията за здравни заплахи и ваксинация на ЕМА – Марко Кавалери.
„“Спутник V“ е ваксина, която заслужава общ интерес. Трябва обаче да проверим производствените стандарти. Мисля, че ще бъдем готови до края на април“, каза Кавалери пред италианското издание Il Sole 24 Ore.
На 4 март европейският лекарствен регулатор започна постоянен преглед на „Спутник V“ въз основа на резултати от лабораторни изследвания и клинични проучвания при възрастни.
Европейската комисия обаче заяви, че ЕС все още не е участвал в преговори за потенциална покупка на руската ваксина. „В момента не се водят разговори за интегриране на ваксината „Спутник V“ в нашето портфолио от ваксини“, заяви в началото на март говорител на Европейската комисия.
