Европейската агенция по лекарствата даде условно пазарно разрешение за европейския пазар за ваксината на „Джонсън и Джонсън“ срещу Covid- 19 за хора над 18 години.
След цялостна оценка, комисията за лекарства за хората взе заключение с консенсус, че данните от ваксината отговарят на критериите за ефективност, безопасност и качество.
Това е четвъртата ваксина, на която агенцията дава зелена светлина за пазара на ЕС след тези на „Бойонет/Пфайзър“, „Модерна“ и „АстраЗенека“.
Това е първата ваксина, която е достатъчна само в една доза. Клиничните изследвания са обхванали над 44 хиляди души над 18 години в Съединените щати, Южна Африка и Латинска Америка.
Страничните ефекти се описват като умерени и отминават няколко дни след имунизацията. Най-често срещаните са болки на мястото на поставянето й, главоболие, умора, болки в мускулите, гадене.
